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iga肾病的原因有多少种呢

2016-09-01

iga肾病的原因有多少种呢？iga肾病常与患者自身免疫有关，以青少年为常见群体。iga肾病的原因有多少种呢？接下来就是青岛静康肾病医院的专家来给出的介绍。 iga肾病的原因有多少种

　　iga肾病的原因有多少种呢？iga肾病常与患者自身免疫有关，以青少年为常见群体。iga肾病的原因有多少种呢？接下来就是青岛静康肾病医院的专家来给出的介绍。

　　iga肾病的原因有多少种呢？许多iga肾病患者，起病前常有呼吸道或胃肠道症状或泌尿系感染症状，在全身免疫后，来自粘膜的多聚iga合成增加，这种分泌型的iga的浆细胞来自病人的外周血和骨髓。

　　iga肾病患者有粘膜免疫功能缺陷。肾脏纤维化在iga肾病患者发病中起到了相当大的推进作用。

　　由于iga肾病患者的粘膜免疫缺陷或iga1分子结构的异常，其免疫复合物沉积在肾小球系膜区或肾小球毛细血管壁直接造成肾小球系膜细胞的损伤。

　　受损后的系膜细胞发生收缩与增生。系膜细胞收缩后可减少肾小球的滤过面积、降低滤过分数，导致肾小球毛细血管血流障碍，微循环受阻，进一步造成肾小球内缺血、缺氧状态，从而可损伤肾小球，毛细血管内皮细胞。毛细血管内皮细胞受损，吸引炎症细胞浸润，使之释放出炎性介质，从而启动肾脏纤维化的进程。

　　iga肾病很容易反复发作，常伴有肉眼和持续镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿及潜血。iga肾病常在呼吸道感染后发生，加强自身体质，防止iga肾病复发很关键。

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